جامعة أكسفورد تعلق تجربة لقاح AstraZeneca على الأطفال

أعلنت جامعة أكسفورد يوم الثلاثاء أنها ستعلق تجربة لقاح Covid-19 الذي طورته مع AstraZeneca على الأطفال والمراهقين بينما يحقق المنظمون البريطانيون في ارتباط محتمل بالجلطة الدموية لدى البالغين.

قالت الجامعة: “على الرغم من عدم وجود مخاوف تتعلق بالسلامة في التجربة السريرية للأطفال ، فإننا ننتظر معلومات إضافية من MHRA حول مراجعتها للحالات النادرة من تجلط الدم / قلة الصفيحات التي تم الإبلاغ عنها لدى البالغين ، قبل إعطاء أي لقاحات أخرى في التجربة”. بالوضع الحالي.

“يجب على الآباء والأطفال الاستمرار في حضور جميع الزيارات المقررة ويمكنهم الاتصال بالمواقع التجريبية إذا كانت لديهم أي أسئلة.”

كشفت وكالة تنظيم الأدوية والرعاية الصحية (MHRA) يوم السبت عن وفاة سبعة أشخاص في البلاد بسبب جلطات دموية نادرة بعد الحصول على اللقاح من إجمالي 30 حالة تم تحديدها ، بينما تم إعطاء أكثر من 18 مليون جرعة في البلاد.

وقال المنظم البريطاني إنه لم يتضح ما إذا كانت الطلقات تسبب الجلطات.

استمرار الفوائد في تفوق المخاطر

قال الدكتور جون راين ، الرئيس التنفيذي للوكالة: “ فوائد لقاح COVID-19 AstraZeneca في الوقاية من عدوى COVID-19 ومضاعفاته لا تزال تفوق أي مخاطر ويجب على الجمهور الاستمرار في الحصول على لقاحهم عند دعوتهم للقيام بذلك ”.

قال ماركو كافاليري ، رئيس التهديدات الصحية واستراتيجية اللقاحات في وكالة الأدوية الأوروبية ، لصحيفة Il Messaggero في روما يوم الثلاثاء إن هناك علاقة سببية بين لقاح فيروس كورونا AstraZeneca وجلطات دموية نادرة.

ونقل عن كافاليري قوله “أصبح من الصعب أكثر فأكثر التأكيد على عدم وجود علاقة سبب ونتيجة بين لقاحات AstraZeneca والحالات النادرة جدًا لجلطات الدم المرتبطة بمستوى منخفض من الصفائح الدموية”.

وأضاف أنه من غير الواضح ما هي الصلة وأن فوائد أخذ اللقطة لا تزال تفوق مخاطر الإصابة بـ COVID-19.

“المراجعة لا تزال جارية”

وردا على سؤال حول تعليقات كافاليري ، قال المكتب الصحفي التابع لـ EMA إن تقييمه “لم يصل بعد إلى نتيجة وأن المراجعة جارية حاليًا”. وقالت إنها تخطط لعقد مؤتمر صحفي بمجرد الانتهاء من المراجعة ، ربما الأربعاء أو الخميس.

في جنيف ، قالت منظمة الصحة العالمية إن خبراءها يقومون أيضًا بتقييم الصلة المحتملة بين لقاح AstraZeneca وجلطات الدم النادرة – وأنه قد يكون لها “تقييم جديد وحاسم” قبل يوم الخميس.

في مارس ، أوقفت أكثر من اثنتي عشرة دولة ، بما في ذلك ألمانيا ، استخدام AstraZeneca بسبب مشكلة تجلط الدم.

استأنفت معظم دول الاتحاد الأوروبي العمل في 19 مارس – بعضها مع قيود عمرية – بعد أن قال الاتحاد الأوروبي إن فوائد اللقاح تفوق المخاطر.

في ذلك الوقت ، أوصت EMA بتحديث نشرة اللقاح بمعلومات حول الجلطات النادرة.

أي شكوك أخرى حول لقاح AstraZeneca سيكون انتكاسة للحلقة ، وهو أمر حاسم لحملة التحصين في أوروبا.

.




الخبر من المصدر

تمت ترجمة هذا الخبر باستخدام ادوات الترجمة الفورية من Google

مساحة إعلانية - ضع إعلانك هنا
الكلمات الدلالية
إعلان

إقرأ أيضاً:

إغلاق