يجد منظم الطب في الاتحاد الأوروبي صلة محتملة بين جلطات AstraZeneca وجلطات الدم

قالت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) إنها وجدت صلة محتملة بين لقاح فيروس كورونا ، الذي طورته شركة الأدوية البريطانية السويدية AstraZeneca وجامعة أكسفورد ، وبين حدوث جلطات دموية.

وقالت الشركة التي تتخذ من أمستردام مقراً لها في بيان صدر يوم الأربعاء: “خلصت لجنة السلامة التابعة لـ EMA (PRAC) اليوم إلى أن جلطات الدم غير العادية مع انخفاض عدد الصفائح الدموية يجب أن تُدرج على أنها آثار جانبية نادرة جدًا لفاكسزيفريا”

قال Emer Cooke ، المدير التنفيذي لـ EMA: “مع ذلك ، أكدت PRAC أن فوائد لقاح AstraZeneca في الوقاية من Covid-19 تفوق عمومًا مخاطر الآثار الجانبية”.

تم التوصل إلى الاستنتاج بعد مراجعة أكثر من 80 حالة في أوروبا ، 18 منها كانت قاتلة. قالت رئيسة لجنة السلامة في EMA ، سابين ستراوس ، إنه “على الرغم من أن معظم الحالات حدثت في الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 60 عامًا وفي النساء ، نظرًا لاختلاف طرق استخدام اللقاح في بلدان مختلفة ، لم يخلص PRAC إلى أن العمر والجنس واضحان عوامل الخطر لهذه الآثار الجانبية النادرة جدا. “

قال PRAC إن الجلطات الدموية حدثت في الأوردة بالمخ والشرايين ، جنبًا إلى جنب مع انخفاض مستويات الصفائح الدموية والنزيف في بعض الأحيان ، مشيرًا إلى أن “أحد التفسيرات المعقولة لترابط الجلطات الدموية وانخفاض الصفائح الدموية هو استجابة مناعية ، مما يؤدي إلى حالة مشابهة لتلك التي تظهر أحيانًا في المرضى الذين يعالجون بالهيبارين “.

وشددت وكالة الاتحاد الأوروبي على أنه على الرغم من أن فرصة حدوث هذا التأثير الجانبي منخفضة للغاية ، فمن الضروري أن يكون متلقي اللقاح على دراية بإمكانية الحصول على علاج طبي سريع.




الخبر من المصدر

تمت ترجمة هذا الخبر باستخدام ادوات الترجمة الفورية من Google

مساحة إعلانية - ضع إعلانك هنا
الكلمات الدلالية
إعلان

إقرأ أيضاً:

إغلاق